Examinando por Autor "Calvino Casilda, Vanesa"
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Publicación Catálisis heterogénea y radiación microondas, una tecnología alternativa para un desarrollo sostenible(Universidad Nacional de Educación a Distancia (España). Facultad de Ciencias, 2008-01-01) Calvino Casilda, Vanesa; Martín Aranda, Rosa María; López Peinado, Antonio JoséPublicación Colaboraciones en Química: La revolución de los materiales del siglo XXI(Universidad Nacional de Educación a Distancia (España). Facultad de Ciencias, 2016-01-01) Delgado Gómez, Francisco José; Cerpa Naranjo, Arisbel; Calvino Casilda, Vanesa; Rojas Cervantes, María LuisaPublicación Colaboraciones en Química: Técnicas luminiscentes en criminalística(Universidad Nacional de Educación a Distancia (España). Facultad de Ciencias, 2015-01-01) González Rodal, Daniel; Godino Ojer, Marina; Smuszkiewicz, Agata; López Peinado, Antonio José; Calvino Casilda, Vanesa; Pérez Mayoral, María ElenaPublicación Efemérides : 1960, Premio Nobel al uso del carbono-14 como medidor del tiempo(Universidad Nacional de Educación a Distancia (España). Facultad de Ciencias, 2010-01-01) López Sanz, Jesús; Calvino Casilda, Vanesa; Pérez Mayoral, María Elena; López Peinado, Antonio JoséPublicación Efemérides: 150 años del nacimiento de Theodore William Richards(Universidad Nacional de Educación a Distancia (España). Facultad de Ciencias, 2018-01-01) Martín García, Seila; Calvino Casilda, VanesaPublicación Efemérides: Bicentenario del descubrimiento del potasio(Universidad Nacional de Educación a Distancia (España). Facultad de Ciencias, 2007-01-01) Blasco Jiménez, Davínia; Perozo Rondón, Elizabeth; Ortega-Cantero, Eloísa; Calvino Casilda, VanesaPublicación Efemérides: Sello de Correos en conmemoración a Mendeleiev en el primer centenario de su muerte(Universidad Nacional de Educación a Distancia (España). Facultad de Ciencias, 2007-01-01) Perozo Rondón, Elizabeth; Blasco Jiménez, Davínia; Ortega-Cantero, Eloísa; Calvino Casilda, VanesaPublicación Enseñanza de las ciencias y perspectivas de futuro profesional: Cada cosa en su sitio. Mendeleiev y la tabla periódica(Universidad Nacional de Educación a Distancia (España). Facultad de Ciencias, 2004-01-01) Lys, Tomás de; Ávila Rey, María Jesús; Calvino Casilda, Vanesa; López Peinado, Antonio José; Martín Aranda, Rosa MaríaPublicación Enseñanza de las Ciencias: El indiscutible descubridor del Vanadio, el español Andrés Manuel del Río(Universidad Nacional de Educación a Distancia (España). Facultad de Ciencias, 2005-01-01) Perozo Rondón, Elizabeth; Ferrera Escudero, Santiago; Ávila Rey, María Jesús; Martín Aranda, R. Mª; Calvino Casilda, Vanesa; López Peinado, Antonio JoséPublicación Enseñanza de las Ciencias: El platino, metal descubierto por el español Antonio de Ulloa(Universidad Nacional de Educación a Distancia (España). Facultad de Ciencias, 2006-01-01) Perozo, Elízabeth; Ferrera Escudero, Santiago; Blasco, Davinia; Costarrosa, Laureano; Avila, María Jesús; Calvino Casilda, Vanesa; López Peinado, Antonio José; Martín Aranda, Rosa MaríaPublicación Enseñanza de las Ciencias: El wolframio: elemento químico español. Juan José y Fausto Elhuyar, sus descubridores(Universidad Nacional de Educación a Distancia (España). Facultad de Ciencias, 2007-01-01) Blasco Jiménez, Davínia; Perozo Rondón, Elizabeth; Ferrera Escudero, Santiago; Ávila Rey, María Jesús; Calvino Casilda, Vanesa; López Peinado, Antonio José; Martín Aranda, Rosa MaríaPublicación Enseñanza y divulgación de las Ciencias: Catálisis y Sociedad: pasado, presente y futuro(Universidad Nacional de Educación a Distancia (España). Facultad de Ciencias, 2014-01-01) Godino Ojer, Marina; González Rodal, Daniel; Calvino Casilda, Vanesa; Pérez Mayoral, María ElenaPublicación Enseñanza y divulgación de las Ciencias: La UNED participa en la Semana de la Ciencia del colegio Marqués de Vallejo(Universidad Nacional de Educación a Distancia (España). Facultad de Ciencias, 2017-01-01) Zúñiga López, Pablo; Calvino Casilda, VanesaPublicación Hierarchically organized metal supported carbon catalysts for C-C bond forming reactions(Elsevier, 2022-10-12) Martín García, Seila; Rubio Marcos, Fernando; Calvino Casilda, VanesaThe preparation of heterogeneous catalysts is decisive to the development of catalytic processes that are environmentally acceptable. Therefore, the methodology used in the preparation of such catalysts is a key factor in the development of high catalytic activity and with concern to environmental value. Herein, we report the design of catalysts by dispersing nanoparticles of cobalt oxide (Co 3O4 ) on micrometric supports of zinc oxide (ZnO) and activated carbon (AC) using a fast and green methodology free of waste and solvents and with a low-energy consumption. In particular, the partial reaction that takes place, at room temperature, between both metal oxides and between these oxides and AC, due to proximity and diffusion effects of the corresponding materials, results in the formation of different interfaces (ZnCo, ZnAC, CoAC Co-Co). Specifically, such interfaces are new reactive surfaces that lead to very interesting and innovative properties. Thus, depending on its application, it is possible to control and modify the catalytic properties (activity / conversion / selectivity) of a solid by tuning surface and interface. This fact is proved in the model reaction of Knoevenagel condensation between aldehydes and malonic esters. Therefore, our results prove that controlling the interfaces is a feasible way to achieve in the Knoevenagel condensation, which is a reaction widely used in the formation of C–C bonds for the organic synthesis of important intermediates and final products.Publicación Impact of Brønsted acid sites in MWW zeolites modified with cesium and amine species on Knoevenagel condensation(Elsevier, 2019-05-15) Wojtaszek Gurdak, Anna; Grzesinska, Aneta; Ziolek, María; Calvino Casilda, Vanesa; Martín Aranda, Rosa MaríaLayered zeolites of MWW family, MCM-22 and pillared MCM-36, were used as supports for base modifiers: cesium species (introduced via cation exchange or impregnation) and 3-aminopropyl trimethoxysilane (AP). The obtained materials were characterized by different methods (ICP-OES, N2 adsorption, XRD, XPS, TG/DTA, FTIR combined with pyridine adsorption, 2-propanol decomposition) for evaluation of chemical, structural and surface properties. All materials obtained were subjected to the Knoevenagel condensation of benzaldehyde with ethyl cyanoacetate and ethyl acetoacetate. The effect of the zeolite structure, the stability of the catalysts as well as acid-base properties of zeolites on the activity in Knoevenagel condensation were considered. Of particular interest was the role of Brønsted acid sites (BAS). The nature of basic sites and BAS played different roles depending on the methylene compound used in the Knoevenagel condensation. AP-modified zeolites were the most active in the condensation between benzaldehyde and ethyl cyanoacetate, in which, in the first step of the reaction AP abstracted hydrogen from methylene carbon in ethyl cyanoacetate. A different reaction pathway was postulated for the condensation with ethyl acetoacetate on the basis of the highest activity of unmodified zeolites and the relationship between benzaldehyde conversion and the number of BAS. For this reaction protonation of benzaldehyde was postulated as the initial step of the reaction.Publicación Incorporación de aluminio y niobio en materiales MCM-41 y su aplicación en reacciones de Química Fina(Universidad Nacional de Educación a Distancia (España). Facultad de Ciencias. Departamento de Química Inorgánica y Química Técnica, 2016-02-04) Blasco Jiménez, Davínia; Calvino Casilda, Vanesa; Martín Aranda, Rosa María; López Peinado, Antonio JoséEl desarrollo de metodologías más benignas con el medio ambiente ha fomentado la búsqueda de sólidos básicos como catalizadores para sustituir a los catalizadores homogéneos tradicionalmente empleados en procesos químicos industriales. Por otra parte, la utilización de la radiación asistida por ultrasonidos ha puesto de manifiesto su capacidad para reducir los tiempos de reacción, trabajando en condiciones de reacción suaves con respecto a los métodos de calentamiento convencional, permitiendo además controlar la selectividad en la distribución de los productos de reacción mediante el control de diferentes parámetros de reacción. En este contexto, la presente tesis doctoral es una aportación novedosa en el diseño, síntesis y caracterización de nuevos catalizadores útiles en la síntesis de heterociclos con actividad biológica y de aplicación en la industria farmacéutica y alimentaria a través de reacciones de acoplamiento C-C (adición de Michael y condensación de Knoevenagel). En este sentido, el interés se centra en el empleo de sílices mesoporosas con distintas porosidades, composiciones y propiedades ácido-base. Se han preparado Sílices mesoporosas funcionalizadas con grupos amino mediante el anclaje o "grafting" de: " 3-aminopropil-trimetoxisilano (APMS) " [3-(2-aminoetilamino)propil]trimetoxisilano (2APMS) " 3-[2-(2-aminoetilamino)etilamino]propil-trimetoxisilano (3APMS) Los materiales sintetizados se caracterizado por diferentes técnicas analíticas, espectroscópicas y reacciones sonda. La actividad catalítica de los materiales sintetizados se ha estudiado en la reacción de condensación de Knoevenagel entre benzaldehído y diferentes ésteres malónicos, en la adición de Michael entre imidazol y acrilato de etilo, ambas reacciones en ausencia de disolvente, y en la isomerización de safrol, tanto en ausencia como en presencia de disolvente. Una vez evaluada la actividad catalítica de los sólidos objeto de estudio, se ha llevado a cabo la obtención de heterociclos nitrogenados intermedios para la síntesis de compuestos antivirales y la preparación de isosafrol, ampliamente utilizado en la industria alimentaria, como saborizante y aditivo alimentario, y en la industria de fragancias. Las reacciones de adición de Michael se llevaron a cabo bajo activación térmica convencional (batch) y mediante activación por ultrasonidos, y se realizará un estudio comparativo entre ambos métodos de activación (térmica convencional vs ultrasónica).Publicación Intensificación de procesos para la síntesis de heterociclos nitrogenados: carbones activados y activación ultrasónica(Universidad Nacional de Educación a Distancia (España). Facultad de Ciencias. Departamento de Química Inorgánica y Química Técnica, 2016-01-15) Ferrera Escudero, Santiago; Calvino Casilda, Vanesa; Durán Valle, Carlos JavierSíntesis y caracterización de carbones activados dopados con metales alcalinos, aplicados como catalizadores heterogéneos, en las reacciones de alquilación y propargilación del Imidazol. La basicidad de los carbones alcalinos aumentaba con el radio del catión alcalino según indicaban los datos de su actividad catalítica. La presencia de dos metales alcalinos en la matriz carbonosa no supuso un efecto sinérgico. La alquilación de heterociclos nitrogenados (imidazol) es el primer paso industrial para la obtención de importantes intermedios de productos farmacéuticos con propiedades antimicrobianas. Los catalizadores Cs-Norit y KCs-Norit, resultaron ser los más eficaces empleando condiciones de reacción suaves. Además, la utilización de ultrasonidos como medio de activación contribuye a mejorar los rendimientos, manteniendo una elevada selectividad, fundamental en la obtención de productos de alto valor añadido. Los resultados obtenidos en la reacción de N-propargilación de imidazol empleando los carbones alcalinos bajo activación térmica convencional y ultrasónica resultaron ser mucho mejores (> 80 %, selectividad 100 %) que la reacción blanco. La propargilación de heterociclos nitrogenados, utilizando carbones alcalinos bajo activación ultrasónica, se presenta como una alternativa eficiente extensible a otras reacciones de propargilación útiles en las industrias de Química Fina. El estudio de la reutilización de los carbones alcalinos en la reacciónes de N-alquilación y N-propargilación de imidazol mostraron que los carbones básicos resultaban activos hasta en cuatro ciclos de reacción sucesivos.Publicación Metal-free synthesis of quinolines catalyzed by carbon aerogels: Influence of the porous texture and surface chemistry(Elsevier, 2017-04-17) Godino Ojer, Marina; Soriano, Elena; Calvino Casilda, Vanesa; Maldonado-Hódar, Francisco J.; Pérez Mayoral, María ElenaWe report herein an experimental and theoretical study of the Friedländer reaction, from 2-amino-5-chlorobenzaldehyde and ethyl acetoacetate, catalyzed by free-metal nanocatalysts based on carbon aerogels, to afford quinoline 3a. The developed methodology implies the combined use of carbon aerogels with solvent-free technologies under MW irradiation yielding the corresponding quinoline with moderated yield (66%) in only 5 min of reaction time. Our results demonstrated that the reactivity of the samples upon MW irradiation is strongly dependent on the porosity and surface chemistry of the carbon aerogels, the most active catalytic species being the most acidic oxygenated functional groups, –CO2H groups originated by oxidant treatment, or even in situ by hydrolysis of –CO–O–CO–, over the carbon surface. The theoretical investigation of the reaction mechanism, by using computational methods, demonstrated that the synthesis of quinoline 3a in the absence or in the presence of carbon aerogels takes place by aldolization, subsequent heterocyclization and finally double dehydration. Relatively strong π-π stacking interactions between carbon support and reagents could be behind of the observed catalytic performance also extended for the oxygenated models. Furthermore, the concentration of –CO2H groups over the carbon surface is a key factor favoring each step of the reaction but acting as individual catalytic sites.Publicación Las mujeres y la ciencia: Profesoras de la UNED colaboran en un número especial de la revista “Catalysis Today” titulado: “Women in Catalysis”(Universidad Nacional de Educación a Distancia (España). Facultad de Ciencias, 2017-01-01) Calvino Casilda, VanesaPublicación Ordered mesoporous molecular sieves as active catalyts for the synthesis of 1,4-dihydropyridine derivatives(Elsevier, 2020-09-01) Calvino Casilda, Vanesa; Martín Aranda, Rosa MaríaResearch on heterocyclic compounds with biological and pharmacological activity continues to arouse great interest. The study of 1,4-dihydropyridines (1,4-DHPs) is of particular interest in the pharmaceutical field due to their important applications as calcium channel antagonists for the treatment of heart diseases. The implementation of novel heterogeneous catalysts to optimize Hantzsch synthesis, such as ordered mesoporous molecular sieves, is an efficient and eco-friendly proposal that still requires a lot of work. The remarkable features of ordered mesoporous molecular sieves, such as high surface area, tailored porosity, chemical and thermal stability, among others, turn these materials into powerful solid catalysts capable of selectively leading the synthesis of 1,4-DHPs. In addition, the combination of ordered mesoporous molecular sieves and process intensification for the synthesis of 1,4-DHP derivatives is still a research field in development. Therefore, promote greener methodologies in the synthesis of 1,4-DHPs that can be extended to any organic synthesis in fine chemical production is an important goal yet to be achieved.