05title_t_s asc object_type_i,object_type_i_lookup,coverage_period_mt,geographic_area_mt,geographic_coordinates_mt,author_role_mt,contributor_role_mt,org_id_mt,org_role_mt,supervisor_mt,supervisor_id_mi,supervisor_id_mi_lookup,fields_of_research_mi,fields_of_research_mi_lookup,display_type_i,display_type_i_lookup,seo_code_mi,seo_code_mi_lookup,copyright_i,license_i,license_i_lookup,oa_compliance_t,oa_notes_t,grant_id_t,funding_body_t,description_of_resource_t,software_required_t,project_description_t,keywords_mt,project_name_t,project_id_t,isdatasetof_mt,isdatasetof_mt_lookup,notes_t,date_dt,xsd_display_option_mi,xsd_display_option_mi_lookup,file_downloads_i,created_date_dt,updated_date_dt,research_program_mt,title_t,depositor_i,isderivationof_mt,assigned_user_id_mt,assigned_group_id_mi,assigned_group_id_mi_lookup,isdatacomponentof_mt,isannotationof_mt,author_id_mi,author_id_mi_lookup,alternative_title_mt,pid_t,publisher_t,author_mt,contributor_mt,contributor_id_mi,contributor_id_mi_lookup,refereed_i,series_t,journal_name_t,newspaper_t,conference_name_t,book_title_t,identifier_mt,edition_t,subject_mi,subject_mi_lookup,place_of_publication_t,start_page_t,end_page_t,chapter_number_t,issue_number_t,volume_number_t,conference_dates_t,conference_location_t,patent_number_t,country_of_issue_t,description_t,date_available_dt,language_mt,phonetic_title_t,language_of_title_mt,translated_title_t,phonetic_journal_name_t,translated_journal_name_t,phonetic_book_title_t,translated_book_title_t,phonetic_newspaper_t,file_attachment_name_mt,translated_newspaper_t,phonetic_conference_name_t,translated_conference_name_t,issn_mt,isbn_mt,isi_loc_t,prn_t,output_availability_t,na_explanation_t,sensitivity_explanation_t,file_attachment_content_mt,org_unit_name_t,org_name_t,report_number_t,sequence_i,genre_t,genre_type_t,formatted_title_t,formatted_abstract_t,parent_publication_t,convener_t,ismemberof_mt,ismemberof_mt_lookup,link_mt,link_description_mt,rights_t,views_i,scopus_id_t,thomson_citation_count_i,gs_citation_count_i,gs_cited_by_link_t,scopus_citation_count_i,status_i,status_i_lookup,first_author_in_document_derived_t,first_author_in_fez_derived_t,ands_collection_type_t,start_date_dt,end_date_dt,access_conditions_t,extent_t,contact_details_email_mt,contact_details_physical_mt,loc_subject_heading_mt,depositor_affiliation_i,surrounding_features_mt,condition_mt,style_mt,period_mt,category_mt,subcategory_mt,structural_systems_mt,adt_id_t,subtype_t,language_of_parent_title_t,proceedings_title_t,file_description_mt,herdc_code_i,herdc_code_i_lookup,herdc_status_i,herdc_status_i_lookup,institutional_status_i,institutional_status_i_lookup,herdc_notes_t,follow_up_flags_i,follow_up_flags_i_lookup,follow_up_flags_imu_i,follow_up_flags_imu_i_lookup,scopus_doc_type_t,scopus_doc_type_t_lookup,wok_doc_type_t,wok_doc_type_t_lookup,conference_id_i,total_chapters_t,publisher_id_i,translated_proceedings_title_t,native_script_title_t,roman_script_title_t,native_script_book_title_t,roman_script_book_title_t,native_script_journal_name_t,roman_script_journal_name_t,native_script_conference_name_t,roman_script_conference_name_t,total_pages_t,native_script_proceedings_title_t,roman_script_proceedings_title_t,language_of_book_title_mt,language_of_journal_name_mt,language_of_proceedings_title_mt,doi_t,author_count_t,collection_year_dt,location_mt,building_materials_mt,architectural_features_mt,interior_features_mt,sherpa_colour_t,ain_detail_t,rj_2010_rank_t,rj_2010_title_t,rj_2012_rank_t,rj_2012_title_t,rc_2010_rank_t,rc_2010_title_t,herdc_code_description_t,score,citation_t0*:*mapxml(_authlister_t:(1)) AND (status_i:2 AND author_mt:(Nieto Gómez, Carla Isabel) ) 5034232015-06-06T00:00:00Z02024-02-01T10:46:20Z2024-02-27T08:00:04ZA multinuclear magnetic resonance study of fluoro derivatives of hydroxybenzaldehydesbibliuned:DptoQOyBO-FCIE-Articulos-Cinieto-00070312<a class="citation_author_name" title="Navegar por nombre de Autor de Sanz, Dionisia" href="/fez/list/author/Sanz, Dionisia/">Sanz, Dionisia</a>, <a class="citation_author_name" title="Navegar por nombre de Autor de Nieto Gómez, Carla Isabel" href="/fez/list/author/Nieto Gómez, Carla Isabel/">Nieto Gómez, Carla Isabel</a>, <a class="citation_author_name" title="Navegar por nombre de Autor de Claramunt, Rosa M." href="/fez/list/author/Claramunt, Rosa M./">Claramunt, Rosa M.</a>, <a class="citation_author_name" title="Navegar por nombre de Autor de Alkorta, Ibon" href="/fez/list/author/Alkorta, Ibon/">Alkorta, Ibon</a> y <a class="citation_author_name" title="Navegar por nombre de Autor de Elguero, J." href="/fez/list/author/Elguero, J./">Elguero, J.</a> . (<span class="citation_date">2015</span>) <a class="citation_title" title="Click para ver : A multinuclear magnetic resonance study of fluoro derivatives of hydroxybenzaldehydes" href="/fez/view/bibliuned:DptoQOyBO-FCIE-Articulos-Cinieto-0007">A multinuclear magnetic resonance study of fluoro derivatives of hydroxybenzaldehydes</a>. RecordArtículo de revistaPublishedQuímicaLa versión registrada de este artículo, publicado por primera vez en Magnetic Resonance in Chemistry, está disponible en línea en el sitio web del editor: Wiley https://doi.org/10.1002/mrc.4260Sanz, DionisiaNieto Gómez, Carla IsabelClaramunt, Rosa M.Alkorta, IbonElguero, J.WileyMagnetic Resonance in Chemistrybibliuned:DptoQOyBO-FCIE-Articulos-Cinieto-0007http://e-spacio.uned.es/fez/view/bibliuned:DptoQOyBO-FCIE-Articulos-Cinieto-0007624631853eng1097-458Xbibliuned:DptoQOyBO-FCIE-Articulosbibliuned:Setarticulobibliuned:SetopenaireDepartamento de Química Orgánica y Bio-Orgánica (UNED). ArtículosSet de artículoSet de openaireSanzAcceso restringido10.1002/mrc.42601.034232014-01-01T00:00:00Z112024-02-01T08:40:15Z2024-02-01T08:40:15ZAn experimental and theoretical NMR study of NH-benzimidazoles in solution and in the solid state: proton transfer and tautomerismbibliuned:DptoQOyBO-FCIE-Articulos-Cinieto-0001This paper reports the 1H, 13C and 15N NMR experimental study of five benzimidazoles in solution and in the solid state (13C and 15N CPMAS NMR) as well as the theoretically calculated (GIAO/DFT) chemical shifts. We have assigned unambiguously the "tautomeric positions" (C3a/C7a, C4/C7 and C5/C6) of NH-benzimidazoles that, in some solvents and in the solid state, appear different (blocked tautomerism). In the case of 1H-benzimidazole itself we have measured the prototropic rate in HMPA-d18.0312<a class="citation_author_name" title="Navegar por nombre de Autor de Nieto Gómez, Carla Isabel" href="/fez/list/author/Nieto Gómez, Carla Isabel/">Nieto Gómez, Carla Isabel</a> . (<span class="citation_date">2014</span>) <a class="citation_title" title="Click para ver : An experimental and theoretical NMR study of NH-benzimidazoles in solution and in the solid state: proton transfer and tautomerism" href="/fez/view/bibliuned:DptoQOyBO-FCIE-Articulos-Cinieto-0001">An experimental and theoretical NMR study of NH-benzimidazoles in solution and in the solid state: proton transfer and tautomerism</a>. RecordArtículo de revistaPublishedQuímicaLa versión registrada de este artículo, publicado por primera vez en Beilstein Journal of Organic Chemistry, está disponible en línea en el sitio web del editor: Beilstein-Institut https://doi.org/10.3762/bjoc.10.168Beilstein-InstitutNieto Gómez, Carla IsabelBeilstein Journal of Organic Chemistrybibliuned:DptoQOyBO-FCIE-Articulos-Cinieto-0001http://e-spacio.uned.es/fez/view/bibliuned:DptoQOyBO-FCIE-Articulos-Cinieto-00011620162910engNieto_Expermental_Theoretical_NMR.pdfpresmd_Nieto_Expermental_Theoretical_NMR.xml1860-5397bibliuned:DptoQOyBO-FCIE-Articulosbibliuned:Setarticulobibliuned:SetopenaireDepartamento de Química Orgánica y Bio-Orgánica (UNED). ArtículosSet de artículoSet de openairehttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/Licencia Creative CommonsNieto GómezAcceso abierto10.3762/bjoc.10.1681.034232017-05-02T00:00:00Z02024-02-01T10:39:32Z2024-02-27T07:59:32ZCurcumin Related 1,4-Diazepines: Regioselective Synthesis, Structure Analysis, Tautomerism, NMR Spectroscopy, X-ray Crystallography, Density Functional Theory and GIAO Calculationsbibliuned:DptoQOyBO-FCIE-Articulos-Cinieto-0006The reaction of 1,2-ethylenediamine with seven fluorinated β-diketones affords two different 1,4-diazepine series depending on the experimental conditions. Their structures as well as tautomerism have been established by 1H, 13C, 15N and 19F nuclear magnetic resonance in solution supported by density functional theory calculations at the B3LYP/6-311++G(d,p) level. The two compounds obtained from (E)-5-(2-fluoro-4-hydroxyphenyl)-1-phenylpent-4-ene-1,3-dione were analyzed by X-ray crystallography and studied by solid-state NMR.0322<a class="citation_author_name" title="Navegar por nombre de Autor de Nieto Gómez, Carla Isabel" href="/fez/list/author/Nieto Gómez, Carla Isabel/">Nieto Gómez, Carla Isabel</a>, <a class="citation_author_name" title="Navegar por nombre de Autor de Andrade, Ana" href="/fez/list/author/Andrade, Ana/">Andrade, Ana</a>, <a class="citation_author_name" title="Navegar por nombre de Autor de Sanz, Dionisia" href="/fez/list/author/Sanz, Dionisia/">Sanz, Dionisia</a>, <a class="citation_author_name" title="Navegar por nombre de Autor de Claramunt, Rosa M." href="/fez/list/author/Claramunt, Rosa M./">Claramunt, Rosa M.</a>, <a class="citation_author_name" title="Navegar por nombre de Autor de Torralba, M. Carmen" href="/fez/list/author/Torralba, M. Carmen/">Torralba, M. Carmen</a>, <a class="citation_author_name" title="Navegar por nombre de Autor de Torres, M. Rosario" href="/fez/list/author/Torres, M. Rosario/">Torres, M. Rosario</a>, <a class="citation_author_name" title="Navegar por nombre de Autor de Alkorta, Ibon" href="/fez/list/author/Alkorta, Ibon/">Alkorta, Ibon</a> y <a class="citation_author_name" title="Navegar por nombre de Autor de Elguero, J." href="/fez/list/author/Elguero, J./">Elguero, J.</a> . (<span class="citation_date">2017</span>) <a class="citation_title" title="Click para ver : Curcumin Related 1,4-Diazepines: Regioselective Synthesis, Structure Analysis, Tautomerism, NMR Spectroscopy, X-ray Crystallography, Density Functional Theory and GIAO Calculations" href="/fez/view/bibliuned:DptoQOyBO-FCIE-Articulos-Cinieto-0006">Curcumin Related 1,4-Diazepines: Regioselective Synthesis, Structure Analysis, Tautomerism, NMR Spectroscopy, X-ray Crystallography, Density Functional Theory and GIAO Calculations</a>. RecordArtículo de revistaPublishedQuímicaLa versión registrada de este artículo, publicado por primera vez en ChemistrySelect, está disponible en línea en el sitio web del editor: Wiley https://doi.org/10.1002/slct.201700405WileyNieto Gómez, Carla IsabelAndrade, AnaSanz, DionisiaClaramunt, Rosa M.Torralba, M. CarmenTorres, M. RosarioAlkorta, IbonElguero, J.ChemistrySelectbibliuned:DptoQOyBO-FCIE-Articulos-Cinieto-0006http://e-spacio.uned.es/fez/view/bibliuned:DptoQOyBO-FCIE-Articulos-Cinieto-000637323738132eng2365-6549bibliuned:DptoQOyBO-FCIE-Articulosbibliuned:Setarticulobibliuned:SetopenaireDepartamento de Química Orgánica y Bio-Orgánica (UNED). ArtículosSet de artículoSet de openaireNieto GómezAcceso restringido10.1002/slct.2017004051.034232016-07-01T00:00:00Z32024-02-01T10:32:18Z2024-03-06T04:20:53ZEffects of Curcuminoid Pyrazoles on Cancer Cells and on the Expression of Telomerase Related Genesbibliuned:DptoQOyBO-FCIE-Articulos-Cinieto-0005A group of 13 curcuminoid pyrazoles was investigated for their cytotoxicity on three tumoral cell lines (HT-29, MCF-7, and HeLa) and one non-tumoral human cell line (HEK-293). The values obtained were compared with those of curcumin. A subset of selected0372<a class="citation_author_name" title="Navegar por nombre de Autor de Martí-Centelles, Rosa" href="/fez/list/author/Martí-Centelles, Rosa/">Martí-Centelles, Rosa</a>, <a class="citation_author_name" title="Navegar por nombre de Autor de Falomir, Eva" href="/fez/list/author/Falomir, Eva/">Falomir, Eva</a>, <a class="citation_author_name" title="Navegar por nombre de Autor de Carda, Miguel" href="/fez/list/author/Carda, Miguel/">Carda, Miguel</a>, <a class="citation_author_name" title="Navegar por nombre de Autor de Nieto Gómez, Carla Isabel" href="/fez/list/author/Nieto Gómez, Carla Isabel/">Nieto Gómez, Carla Isabel</a>, <a class="citation_author_name" title="Navegar por nombre de Autor de Cornago, María del Pilar" href="/fez/list/author/Cornago, María del Pilar/">Cornago, María del Pilar</a> y <a class="citation_author_name" title="Navegar por nombre de Autor de Claramunt, Rosa M." href="/fez/list/author/Claramunt, Rosa M./">Claramunt, Rosa M.</a> . (<span class="citation_date">2016</span>) <a class="citation_title" title="Click para ver : Effects of Curcuminoid Pyrazoles on Cancer Cells and on the Expression of Telomerase Related Genes" href="/fez/view/bibliuned:DptoQOyBO-FCIE-Articulos-Cinieto-0005">Effects of Curcuminoid Pyrazoles on Cancer Cells and on the Expression of Telomerase Related Genes</a>. RecordArtículo de revistaPublishedQuímicaLa versión registrada de este artículo, publicado por primera vez en Archiv der Pharmazie, está disponible en línea en el sitio web del editor: Wiley https://doi.org/10.1002/ardp.201600067WileyMartí-Centelles, RosaFalomir, EvaCarda, MiguelNieto Gómez, Carla IsabelCornago, María del PilarClaramunt, Rosa M.Archiv der Pharmaziebibliuned:DptoQOyBO-FCIE-Articulos-Cinieto-0005http://e-spacio.uned.es/fez/view/bibliuned:DptoQOyBO-FCIE-Articulos-Cinieto-0005532538.7349engNIETO_G__MEZ_CARLA_ISABEL_2016_Arch_Pharm_532_538_Acept.pdf1521-4184bibliuned:DptoQOyBO-FCIE-Articulosbibliuned:Setarticulobibliuned:SetopenaireDepartamento de Química Orgánica y Bio-Orgánica (UNED). ArtículosSet de artículoSet de openairehttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/Licencia Creative CommonsMartí-CentellesAcceso abierto10.1002/ardp.2016000671.034232015-08-28T00:00:00Z102024-02-01T08:46:11Z2024-02-01T10:17:49ZFluorination Effects on NOS Inhibitory Activity of Pyrazoles Related to Curcuminbibliuned:DptoQOyBO-FCIE-Articulos-Cinieto-0002A series of new (E)-3(5)-[β-(aryl)-ethenyl]-5(3)-phenyl-1H-pyrazoles bearing fluorine atoms at different positions of the aryl group have been synthesized starting from the corresponding β-diketones. All compounds have been characterized by elemental analysis, DSC as well as NMR (1H, 13C, 19F and 15N) spectroscopy in solution and in solid state. Three structures have been solved by X-ray diffraction analysis, confirming the tautomeric forms detected by solid state NMR. The in vitro study of their inhibitory potency and selectivity on the activity of nNOS and eNOS (calcium-calmodulin dependent) as well as iNOS (calcium-calmodulin independent) isoenzymes is presented. A qualitative structure–activity analysis allowed the establishment of a correlation between the presence/absence of different substituents with the inhibition data proving that fluorine groups enhance the biological activity. (E)-3(5)-[β-(3-Fluoro-4-hydroxyphenyl)-ethenyl]-5(3)-phenyl-1H-pyrazole (13), is the best inhibitor of iNOS, being also more selective towards the other two isoforms.0412<a class="citation_author_name" title="Navegar por nombre de Autor de Nieto Gómez, Carla Isabel" href="/fez/list/author/Nieto Gómez, Carla Isabel/">Nieto Gómez, Carla Isabel</a>, <a class="citation_author_name" title="Navegar por nombre de Autor de Cabildo Miranda, María del Pilar" href="/fez/list/author/Cabildo Miranda, María del Pilar/">Cabildo Miranda, María del Pilar</a>, <a class="citation_author_name" title="Navegar por nombre de Autor de Cornago, María del Pilar" href="/fez/list/author/Cornago, María del Pilar/">Cornago, María del Pilar</a>, <a class="citation_author_name" title="Navegar por nombre de Autor de Sanz, D." href="/fez/list/author/Sanz, D./">Sanz, D.</a>, <a class="citation_author_name" title="Navegar por nombre de Autor de Claramunt, R. M." href="/fez/list/author/Claramunt, R. M./">Claramunt, R. M.</a>, <a class="citation_author_name" title="Navegar por nombre de Autor de Torralba, M. Carmen" href="/fez/list/author/Torralba, M. Carmen/">Torralba, M. Carmen</a>, <a class="citation_author_name" title="Navegar por nombre de Autor de Rosario Torres, M." href="/fez/list/author/Rosario Torres, M./">Rosario Torres, M.</a>, <a class="citation_author_name" title="Navegar por nombre de Autor de Elguero, J." href="/fez/list/author/Elguero, J./">Elguero, J.</a>, <a class="citation_author_name" title="Navegar por nombre de Autor de Garcia, J. A." href="/fez/list/author/Garcia, J. A./">Garcia, J. A.</a>, <a class="citation_author_name" title="Navegar por nombre de Autor de Lopez, A." href="/fez/list/author/Lopez, A./">Lopez, A.</a> y <a class="citation_author_name" title="Navegar por nombre de Autor de Acuña-Castroviejo, Darío" href="/fez/list/author/Acuña-Castroviejo, Darío/">Acuña-Castroviejo, Darío</a> . (<span class="citation_date">2015</span>) <a class="citation_title" title="Click para ver : Fluorination Effects on NOS Inhibitory Activity of Pyrazoles Related to Curcumin" href="/fez/view/bibliuned:DptoQOyBO-FCIE-Articulos-Cinieto-0002">Fluorination Effects on NOS Inhibitory Activity of Pyrazoles Related to Curcumin</a>. RecordArtículo de revistaPublishedQuímicaLa versión registrada de este artículo, publicado por primera vez en Molecules, está disponible en línea en el sitio web del editor: MDPI https://doi.org/10.3390/molecules200915643MDPINieto Gómez, Carla IsabelCabildo Miranda, María del PilarCornago, María del PilarSanz, D.Claramunt, R. M.Torralba, M. CarmenRosario Torres, M.Elguero, J.Garcia, J. A.Lopez, A.Acuña-Castroviejo, DaríoMoleculesbibliuned:DptoQOyBO-FCIE-Articulos-Cinieto-0002http://e-spacio.uned.es/fez/view/bibliuned:DptoQOyBO-FCIE-Articulos-Cinieto-00021564315665920engNieto_Fluorination.pdfpresmd_Nieto_Fluorination.xml1420-3049bibliuned:DptoQOyBO-FCIE-Articulosbibliuned:Setarticulobibliuned:SetopenaireDepartamento de Química Orgánica y Bio-Orgánica (UNED). ArtículosSet de artículoSet de openairehttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/Licencia Creative CommonsNieto GómezAcceso abierto10.3390/molecules2009156431.034172017-01-01T00:00:00Z20032018-04-13T21:27:57Z2018-04-13T21:27:57ZNuevos derivados curcuminoides: síntesis, propiedades físico-químicas y actividad biológicatesisuned:ED-Pg-Ciencias-CinietoEl espectacular aumento de la esperanza de vida durante el pasado siglo XX ha traído como consecuencia el envejecimiento progresivo de la población y por tanto el aumento de la prevalencia de enfermedades como el cáncer o las enfermedades neurodegenerativas. Por todo ello, uno de los principales objetivos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) es el potenciar su investigación tanto básica como clínica. En este sentido es necesario abordar nuevas estrategias desde el punto de vista de la química médica y de la biología molecular, que permitan identificar nuevas entidades químicas con potencial terapéutico real. Entre los denominados productos naturales, la curcumina destaca por su potencial terapéutico debido a la diversidad de moléculas diana sobre las que puede actuar en diferentes patologías. Sin embargo, por su baja biodisponibilidad presenta limitaciones en cuanto a sus propiedades ideales para ser considerada un fármaco por lo que es necesario diseñar y desarrollar nuevos quimiotipos similares a ella, pero con funcionalidad estructural diferente, que sean más atractivos desde el punto de vista de las propiedades drug-like. En la presente tesis doctoral se muestran los resultados obtenidos de la síntesis, estudio estructural y propiedades biológicas de tres familias de análogos curcuminoides: β-dicetonas, pirazoles y 1,4-diazepinas hemicurcuminoides. La introducción de uno o varios átomos de flúor en los compuestos sintetizados ha supuesto en muchos casos una mejora de su actividad biológica. Las β-dicetonas hemicurcuminoides sintetizadas han demostrado tener propiedades antioxidantes y neuroprotectoras en ocasiones superiores a las de la curcumina; y los pirazoles curcuminoides preparados han demostrado su capacidad como inhibidores de la sintasa del óxido nítrico o bien como inhibidores de la expresión de los genes hTERT y c-Myc relacionados con la telomerasa. En base a estos resultados, se abre una nueva vía para un estudio más profundo de la actividad biológica de estos compuestos, así como para la síntesis de nuevos candidatos.0Doctoral Thesis6652<a class="citation_author_name" title="Navegar por nombre de Autor de Nieto Gómez, Carla Isabel" href="/fez/list/author/Nieto Gómez, Carla Isabel/">Nieto Gómez, Carla Isabel</a>. <b><i><a class="citation_title" title="Click para ver : Nuevos derivados curcuminoides: síntesis, propiedades físico-químicas y actividad biológica" href="/fez/view/tesisuned:ED-Pg-Ciencias-Cinieto">Nuevos derivados curcuminoides: síntesis, propiedades físico-químicas y actividad biológica</a></i></b> . <span class="citation_date">2017</span>. <span class="citation_publisher">Universidad Nacional de Educación a Distancia (España). Escuela Internacional de Doctorado. Programa de Doctorado en Ciencias</span>RecordDoctoral ThesisPublishedQuímicaUniversidad Nacional de Educación a Distancia (España). Escuela Internacional de Doctorado. Programa de Doctorado en CienciasNieto Gómez, Carla IsabelClaramunt Vallespí, Rosa Maríatesisuned:ED-Pg-Ciencias-Cinietohttp://e-spacio.uned.es/fez/view/tesisuned:ED-Pg-Ciencias-CinietospaNIETO_GOMEZ_CarlaIsabel_Tesis.pdfpresmd_NIETO_GOMEZ_CarlaIsabel_Tesis.xmltesisuned:ED_Pg_Cienciasbibliuned:Setthesisbibliuned:SetopenaireEscuela de Doctorado. Programa de doctorado en Ciencias (UNED)Set de Tesis Doctorales de la UNEDSet de openairehttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0Licencia Creative CommonsNieto GómezAcceso abierto1.031982011-07-06T00:00:00Z14072017-02-07T21:10:56Z2017-10-19T21:10:45ZReconocimiento molecular de pirazoles e imidazolesbibliuned:master-Ciencias-CyTQ-CinietoEn los últimos años el diseño de receptores moleculares para el reconocimiento selectivo de moléculas de importancia biológica y/o química ha cobrado gran importancia, lo que ha incentivado el estudio en profundidad del reconocimiento molecular. El reconocimiento molecular abarca un conjunto de fenómenos controlados por interacciones específicas y de naturaleza no covalente. Un reconocimiento efectivo entre especies moleculares (moléculas neutras o iones) implica la existencia de interacciones y requerimientos espaciales entre ambas especies para cumplir un determinado fin o función. Por tanto, en el diseño de receptores moleculares hay que tener en cuenta factores como la complementariedad espacial y química entre receptor y sustrato, la interacción electrostática, las interacciones Pi-Pi de apilamiento aromático, las atracciones de van der Waals entre regiones hidrofóbicas de ambas especies y, de manera particular, las interacciones mediante enlace de hidrógeno entre átomos electronegativos. Recientemente también han cobrado importancia las interacciones atractivas entre otros átomos como halógenos o fósforo. Aunque se ha avanzado mucho en el conocimiento de las reglas fundamentales que rigen el reconocimiento molecular, existen hoy en día dos líneas de investigación en este ámbito bien diferenciadas: el estudio de los procesos en disolución o química hostguest y el de las interacciones en estado sólido que constituyen la ingeniería cristalina.7 En el presente trabajo, que se enmarca en el campo de la ingeniería de cristales, se estudiará el reconocimiento molecular en estado sólido de seis azoles (1H-pirazol, 3,5- dimetil-1H-pirazol, 3,5-dimetil-4-nitro-1H-pirazol, 1H-imidazol, 2-metil-1H-imidazol y 4(5)-metil-1H-imidazol) por tres quinolinas (2,8-dihidroxiquinolina, 8-hidroxiquinolina y quinolin-2(1H)-ona), basándose en la metodología de los heterosintones supramoleculares. Los compuestos quinolínicos tanto de origen natural como sintético son de gran interés científico debido a sus propiedades biológicas, su gran potencial como agentes farmacéuticos y su actividad bioquímica. Es por ello, que el estudio de estos compuestos como receptores moleculares de azoles ofrece numerosas posibilidades en química médica, supramolecular y farmacéutica. Para este estudio se han empleado cuatro herramientas fundamentales: ‐ Métodos computacionales basados en la teoría del funcional de la densidad (DFT) a nivel B3LYP/6-311++G(d,p). ‐ Resonancia Magnética Nuclear (RMN) en estado sólido donde los desplazamientos químicos de 13C y 15N nos permiten caracterizar las interacciones moleculares de enlaces de hidrógeno: O-H···N, N-H···N, N-H···O y C-H···O. ‐ Difracción de rayos X que nos permitirá analizar la estructura molecular y los heterosintones supramoleculares responsables de la red cristalina. ‐ Calorimetría diferencial de barrido, mediante la cual se realizarán estudios de cocristales, polimorfismo y transiciones de fase. En resumen, el objetivo de este trabajo consiste en, a través de las técnicas anteriormente citadas, estudiar la posible discriminación de unos azoles frente a otros por parte de las quinolinas basándose en modelos fenol-piridona.0Doctoral Thesis6932<a class="citation_author_name" title="Navegar por nombre de Autor de Nieto Gómez, Carla Isabel" href="/fez/list/author/Nieto Gómez, Carla Isabel/">Nieto Gómez, Carla Isabel</a>. (<span class="citation_date">2011</span>). <i><a class="citation_title" title="Click para ver : Reconocimiento molecular de pirazoles e imidazoles" href="/fez/view/bibliuned:master-Ciencias-CyTQ-Cinieto">Reconocimiento molecular de pirazoles e imidazoles</a></i> Master Thesis, <span class="citation_publisher">Universidad Nacional de Educación a Distancia (España). Facultad de Ciencias. Departamento de Química Orgánica y Bio-Orgánica</span>Recordmaster TesisPublishedQuímicaMaster Thesis, Module of Organic Chemistry, Universidad Nacional de Educación a Distancia (España). Facultad de Ciencias.Universidad Nacional de Educación a Distancia (España). Facultad de Ciencias. Departamento de Química Orgánica y Bio-OrgánicaNieto Gómez, Carla IsabelClaramunt Vallespí, Rosa María (Tutora)bibliuned:master-Ciencias-CyTQ-Cinietohttp://e-spacio.uned.es/fez/view/bibliuned:master-Ciencias-CyTQ-CinietospaNieto_Gomez_Carla_Isabel_TFM.pdfpresmd_Nieto_Gomez_Carla_Isabel_TFM.xmlbibliuned:master-Ciencias-CyTQbibliuned:Settrabajosfindemasterbibliuned:SetopenaireMáster Universitario en Ciencia y Tecnología Química (UNED)Set de items trabajo fin de másterSet de openaireNieto GómezAcceso abierto1.034232015-11-14T00:00:00Z32024-02-01T08:53:30Z2024-02-28T08:33:25ZSynthesis, structure and biological activity of 3(5)-trifluoromethyl-1H-pyrazoles derived from hemicurcuminoidsbibliuned:DptoQOyBO-FCIE-Articulos-Cinieto-0003Six new 3(5)-trifluoromethyl-5(3)-substituted-styryl-1H-pyrazoles have been synthesized and their tautomerism studied in solution and in the solid state. The determination of their structures has been based on multinuclear NMR spectroscopy together with GIAO/B3LYP/6–311++G(d,p) theoretical calculations of eight structures for each pyrazole (two tautomers and four conformations). Five out of the six compounds present inhibition percentages of the iNOS isoform higher than 50%. With regard to the nNOS inhibitory activity, only two of the studied compounds show an inhibition of about 50%. Finally, concerning the eNOS, there is a compound presenting a low percentage of inhibition (40.2%) attaining in the other cases 50%.0442<a class="citation_author_name" title="Navegar por nombre de Autor de Nieto Gómez, Carla Isabel" href="/fez/list/author/Nieto Gómez, Carla Isabel/">Nieto Gómez, Carla Isabel</a>, <a class="citation_author_name" title="Navegar por nombre de Autor de Cabildo Miranda, María del Pilar" href="/fez/list/author/Cabildo Miranda, María del Pilar/">Cabildo Miranda, María del Pilar</a>, <a class="citation_author_name" title="Navegar por nombre de Autor de Cornago, María del Pilar" href="/fez/list/author/Cornago, María del Pilar/">Cornago, María del Pilar</a>, <a class="citation_author_name" title="Navegar por nombre de Autor de Sanz, D." href="/fez/list/author/Sanz, D./">Sanz, D.</a>, <a class="citation_author_name" title="Navegar por nombre de Autor de Claramunt, R. M." href="/fez/list/author/Claramunt, R. M./">Claramunt, R. M.</a>, <a class="citation_author_name" title="Navegar por nombre de Autor de Alkorta, I." href="/fez/list/author/Alkorta, I./">Alkorta, I.</a>, <a class="citation_author_name" title="Navegar por nombre de Autor de Elguero, J." href="/fez/list/author/Elguero, J./">Elguero, J.</a>, <a class="citation_author_name" title="Navegar por nombre de Autor de Garcia, J. A." href="/fez/list/author/Garcia, J. A./">Garcia, J. A.</a>, <a class="citation_author_name" title="Navegar por nombre de Autor de Lopez, A." href="/fez/list/author/Lopez, A./">Lopez, A.</a> y <a class="citation_author_name" title="Navegar por nombre de Autor de Acuna-Castroviejo, D." href="/fez/list/author/Acuna-Castroviejo, D./">Acuna-Castroviejo, D.</a> . (<span class="citation_date">2015</span>) <a class="citation_title" title="Click para ver : Synthesis, structure and biological activity of 3(5)-trifluoromethyl-1H-pyrazoles derived from hemicurcuminoids" href="/fez/view/bibliuned:DptoQOyBO-FCIE-Articulos-Cinieto-0003">Synthesis, structure and biological activity of 3(5)-trifluoromethyl-1H-pyrazoles derived from hemicurcuminoids</a>. RecordArtículo de revistaPublishedQuímicaLa versión registrada de este artículo, publicado por primera vez en Journal of Molecular Structure, está disponible en línea en el sitio web del editor: Elsevier https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2015.07.055ElsevierNieto Gómez, Carla IsabelCabildo Miranda, María del PilarCornago, María del PilarSanz, D.Claramunt, R. M.Alkorta, I.Elguero, J.Garcia, J. A.Lopez, A.Acuna-Castroviejo, D.Journal of Molecular Structurebibliuned:DptoQOyBO-FCIE-Articulos-Cinieto-0003http://e-spacio.uned.es/fez/view/bibliuned:DptoQOyBO-FCIE-Articulos-Cinieto-00035185291100engNIETO_G__MEZ_CARLA_ISABEL_2015_Synthesis.pdfpresmd_NIETO_G__MEZ_CARLA_ISABEL_2015_Synthesis.xml1872-8014bibliuned:DptoQOyBO-FCIE-Articulosbibliuned:Setarticulobibliuned:SetopenaireDepartamento de Química Orgánica y Bio-Orgánica (UNED). ArtículosSet de artículoSet de openairehttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.esLicencia Creative CommonsNieto GómezAcceso abierto10.1016/j.molstruc.2015.07.0551.034232017-01-01T00:00:00Z4232018-02-16T18:46:53Z2018-02-16T18:46:53ZTesis doctorales: Nuevos derivados curcuminoides: síntesis, propiedades físico-químicas y actividad biológicabibliuned:revista100cias-2017-numero10ne-508503712<a class="citation_author_name" title="Navegar por nombre de Autor de Nieto Gómez, Carla Isabel" href="/fez/list/author/Nieto Gómez, Carla Isabel/">Nieto Gómez, Carla Isabel</a> . (<span class="citation_date">2017</span>) <a class="citation_title" title="Click para ver : Tesis doctorales: Nuevos derivados curcuminoides: síntesis, propiedades físico-químicas y actividad biológica" href="/fez/view/bibliuned:revista100cias-2017-numero10ne-5085">Tesis doctorales: Nuevos derivados curcuminoides: síntesis, propiedades físico-químicas y actividad biológica</a>. RecordArtículo de revistaPublishedCienciasUniversidad Nacional de Educación a Distancia (España). Facultad de CienciasNieto Gómez, Carla IsabelRevista 100cias@uned, Nueva épocabibliuned:revista100cias-2017-numero10ne-5085http://e-spacio.uned.es/fez/view/bibliuned:revista100cias-2017-numero10ne-5085666910spaTesis_Carla_Nieto.pdfpresmd_Tesis_Carla_Nieto.xml1989-7189bibliuned:revista100cias-2017-numero10nebibliuned:Setarticulobibliuned:Setopenaire100cias@uned. Nueva época. Año 2017, n. 10Set de artículoSet de openairehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0Licencia Creative CommonsNieto GómezAcceso abierto1.034232015-12-09T00:00:00Z02024-02-01T10:23:58Z2024-02-27T07:58:18ZThe structure of β-diketones related to curcumin determined by X-ray crystallography, NMR (solution and solid state) and theoretical calculationsbibliuned:DptoQOyBO-FCIE-Articulos-Cinieto-0004Structural data are reported on sixteen ketoenols of β-diketones: solution NMR, solid-state NMR (CPMAS and MAS) and X-ray crystallography (four compounds, where three are new). The emphasis is on the tautomerism between both ketoenols, in solution and in the solid state. GIAO/B3LYP/6-311++G(d,p) and Quantum ESPRESSO (QE) calculations were used and compared. For average values, the GIAO/DMSO-PCM is enough, but splittings can only be approached by using QE. A case of rotational disorder has been analyzed. Some anomalies related to C–F bonds and to the C–CF3 group have been detected.0302<a class="citation_author_name" title="Navegar por nombre de Autor de Nieto Gómez, Carla Isabel" href="/fez/list/author/Nieto Gómez, Carla Isabel/">Nieto Gómez, Carla Isabel</a>, <a class="citation_author_name" title="Navegar por nombre de Autor de Cabildo Miranda, María del Pilar" href="/fez/list/author/Cabildo Miranda, María del Pilar/">Cabildo Miranda, María del Pilar</a>, <a class="citation_author_name" title="Navegar por nombre de Autor de Claramunt, Rosa M." href="/fez/list/author/Claramunt, Rosa M./">Claramunt, Rosa M.</a>, <a class="citation_author_name" title="Navegar por nombre de Autor de Cornago, María del Pilar" href="/fez/list/author/Cornago, María del Pilar/">Cornago, María del Pilar</a>, <a class="citation_author_name" title="Navegar por nombre de Autor de Sanz, Dionisia" href="/fez/list/author/Sanz, Dionisia/">Sanz, Dionisia</a>, <a class="citation_author_name" title="Navegar por nombre de Autor de Torralba, M. Carmen" href="/fez/list/author/Torralba, M. Carmen/">Torralba, M. Carmen</a>, <a class="citation_author_name" title="Navegar por nombre de Autor de M. Rosario Torres," href="/fez/list/author/M. Rosario Torres,/">M. Rosario Torres,</a>, <a class="citation_author_name" title="Navegar por nombre de Autor de Marta B. Ferraro," href="/fez/list/author/Marta B. Ferraro,/">Marta B. Ferraro,</a>, <a class="citation_author_name" title="Navegar por nombre de Autor de Ibon Alkorta, M" href="/fez/list/author/Ibon Alkorta, M/">Ibon Alkorta, M</a>, <a class="citation_author_name" title="Navegar por nombre de Autor de Marta Marín-Luna" href="/fez/list/author/Marta Marín-Luna/">Marta Marín-Luna</a> y <a class="citation_author_name" title="Navegar por nombre de Autor de & José Elguero" href="/fez/list/author/& José Elguero/">& José Elguero</a> . (<span class="citation_date">2015</span>) <a class="citation_title" title="Click para ver : The structure of β-diketones related to curcumin determined by X-ray crystallography, NMR (solution and solid state) and theoretical calculations" href="/fez/view/bibliuned:DptoQOyBO-FCIE-Articulos-Cinieto-0004">The structure of β-diketones related to curcumin determined by X-ray crystallography, NMR (solution and solid state) and theoretical calculations</a>. RecordArtículo de revistaPublishedQuímicaLa versión registrada de este artículo, publicado por primera vez en Structural Chemistry, está disponible en línea en el sitio web del editor: Springer Nature https://doi.org/10.1007/s11224-015-0704-7Springer NatureNieto Gómez, Carla IsabelCabildo Miranda, María del PilarClaramunt, Rosa M.Cornago, María del PilarSanz, DionisiaTorralba, M. CarmenM. Rosario Torres,Marta B. Ferraro,Ibon Alkorta, MMarta Marín-Luna& José ElgueroStructural Chemistrybibliuned:DptoQOyBO-FCIE-Articulos-Cinieto-0004http://e-spacio.uned.es/fez/view/bibliuned:DptoQOyBO-FCIE-Articulos-Cinieto-000470573027eng1572-9001bibliuned:DptoQOyBO-FCIE-Articulosbibliuned:Setarticulobibliuned:SetopenaireDepartamento de Química Orgánica y Bio-Orgánica (UNED). ArtículosSet de artículoSet de openaireNieto GómezAcceso restringido10.1007/s11224-015-0704-71.0